FDA批準(zhǔn)將賽諾菲/除去元的IL-4/IL-13單抗Dupixent用于治療鼻息肉
2022-01-03 07:15 來源：玉林婦科醫(yī)院
賽諾菲和Regeneron宣告其IL-4/IL-13單抗Dupixent贏得美國食品和用藥管理局核準(zhǔn)，用做病患患有慢性短暫性和鼻息肉的病人。Dupixent（dupilumab）是第一個被核準(zhǔn)作為無法使用鼻內(nèi)病患病人的病患用藥，鼻內(nèi)是目前是嚴(yán)重影響鼻息肉的規(guī)格一線病患方法。FDA肺部、過敏和風(fēng)濕病產(chǎn)品局長Sally Seymour表示："鼻息肉可導(dǎo)致嗅覺喪失，病人一般來說并不需要開刀切除息肉。Dupixent為病人給予了另一種選項(xiàng)外，下降了對鼻息肉開刀和口服的市場需求。"臨床研究證實(shí)服用Dupixent它可以夙著下降鼻息肉大小和鼻塞，同時病人的嗅覺也增強(qiáng)，并且并不需要較少的鼻息肉開刀和口服。Dupixent是靶向IL-4和IL-13的化學(xué)合成，已經(jīng)在美國核準(zhǔn)用做病患特應(yīng)性皮炎，以及用做馬氏酸性粒細(xì)胞表型或口服皮質(zhì)依賴的哮喘病人的附加維持病患。原始出處：_news/fda_clears_dupixent_as_first-ever_drug_for_nasal_polyp_use_1292710本文系梅斯醫(yī)學(xué)（MedSci）原創(chuàng)編譯校訂，刊出需許可證！
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